cho是什么官能团

cho指的是-CHO，官能团是醛基。

羰基碳与氢和烃基相连的化合物称为醛(RCHO)，结构中的-CHO称为醛基。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质活泼，能与亚硫酸氢钠、氢气、氨等发生加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等。

结构：

醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。(R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类)。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。

醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。醛基sp2杂化，其碳平面中心通过一个双键连接氧原子另外一个单键连接氢原子，此处碳-氢键不存在酸性。由于醛可发生互变异构形成烯醇式，因此醛羰基的α-氢具有一定的酸性，其pKa约为17左右，比普通的烷烃化合物的C-H键pKa=45左右强的多。

命名：

简单的醛常用普通命名法。芳香醛中芳基可作为取代基来命名。多元醛命名时，应选取含醛基尽可能多的碳链作主链，并标明醛基的位置和醛基的数目。不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外，还要表示出不饱和键所在的位置。许多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛，茴香醛，视黄醛等。在天然产物命名中，表示一个CH3基团转换成醛是使用该甲基位次加前缀氧亚基-(oxo-)”。

合成：

许多反应都可进行醛的合成，但其中最主要的方法是：氢甲酰化反应。这里以丙烯酰化制备丁醛为例，H2 + CO + CH3CH=CH2→ CH3CH2CH2CHO。醛的另外一个重要合成方法是通过醇氧化。工业中，甲醛的大量合成即通过氧化甲醇获得。而过程中氧气被选为氧化剂，因为氧气属绿色”试剂且廉价易得。实验室中则使用了更为多样的氧化剂，其中最普遍的属：铬(VI)试剂。氧化反应可通过醇和酸性重铬酸钾溶液共热制备，而过量的重铬酸能氧化醛到羧酸形态。因此，形成醛之后就必须立即减压蒸馏出反应体系，或使用更温和的试剂，如：吡啶重铬酸盐(PCC)制备醛，从而不用担心其过分氧化为酸。

醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸，[O] + CH3(CH2)9OH → CH3(CH2)8CHO + H2O。此外氧化伯醇制备醛还可使用更为温和的条件，如IBX、Dess-Martin过氧碘试剂、Swern氧化、TEMPO或Oppenauer氧化。在工业中还有一种常用的方法是Wacker法，其操作让乙烯在铜和钯催化剂下氧化成乙醛。

定性分析：

醛可通过斐林试液或多伦试液进行鉴定。斐林试液为硫酸铜(Cu2+)与酒石酸钾钠的碱性(NaOH)溶液，铜离子可被醛还原产生红色的氧化亚铜沉淀，离子方程式为R-CHO + 2Cu2++ 5OH-→ R-COO-+ Cu2O↓ + 3H2O。多伦试液为硝酸银的氨水溶液。当与醛共热，其二氨合银络离子会被醛还原而形成银单质析出，附于试管壁呈银镜，此反应也因此称为银镜反应，化学方程式为R-CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COONH4+2Ag↓ + 3NH3+ H2O。离子方程式为R-CHO + 2[Ag(NH3)2]++ 2OH-→ R-COO-+NH4++2Ag↓ + 3NH3+ H2O。

化学中的----CHO官能团名称是什么?

醛基-CHO

碳碳双键>C=C<

碳碳三键-C≡C-

羟基-OH（包括醇羟基和酚羟基）

羰基（酮基）>C=O

羧基-COOH

酯基-COO-

氨基-NH2

还有肽键-CONH-

醛和铜的官能团是什么

题目有问题,字输入有误.

应该是 醛和酮的官能团是什么

（1）醛：官能团是 醛基,—CHO

（2）酮：官能团是 羰(tang)基,—CO—

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补充：也有人说醛基本身也含有羰基,称之为醛羰基,酮的叫酮羰基.

hcoo-是什么官能团

HCOO化学名称读醛基。

羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。