elasa两步法测hiv会不会出现钩状效应

抽血检测，一般用三代酶联合免疫法 酶联免疫法，简称ELISA。 它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。 步骤：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清（这是有些网友不理解为什么医院抽完了血对血置之不理的原因，其实是误会）。

1、将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。

2、经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。

3、由数值来判断结果的阴性或阳性。

4、严格的讲，如果第一次检测为阳性的话，无论是哪个实验室，必须按照CDC的HIV操作规程来进行第二次检测，第二次的方法必须与第一次的不同，如还是阳性，将送确认实验室确认。

5、有的医院很不负责，将初筛阳性的报告发出后就不管了，这是不对的。

6、必须经过确认实验室确认后才可出阳性诊断。

8、PS，第一次检测为阳性的话，一定要去确认实验室再做一次，勇敢的去面对，也许结果就不一样了。

9、 基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

10、②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

11、在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

12、用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。

13、加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。

14、由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

15、 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

16、在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。

17、根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。

18、 具体方法有： 双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： （1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。

19、 （2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。

20、洗涤除去其他未结合的物质。

21、 （3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。

22、彻底洗涤未结合的酶标抗体。

23、此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

24、 （4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。

25、根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

26、 根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。

27、 双位点一步法 在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步（图15-5）。

28、这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。

29、单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。

30、 在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。

31、当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。

32、钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。

33、 间接法测抗体 间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。

34、操作步骤如下： （1）将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。

35、 （2）加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。

36、经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。

37、其他免疫球蛋白及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合，在洗涤过程中被洗去。

38、 （3）加酶标抗抗体：与固相复合物中的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶。

39、洗涤后，固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。

40、例如欲测人对某种疾病的抗体，可用酶标羊抗人IgG抗体。

41、 （4）加底物显色：颜色深度代表标本中受检抗体的量。