​国家药监局通报12批次不合格医疗器械 不合格医疗器械的危害有哪些

不合格的医疗器械不仅无法达到预期的治疗效果，还可能对患者的身体造成伤害。消费者在购买医疗器械时需要注意选择正规渠道购买，注意查看产品标签和说明书，注意产品的安全性，如有不适，及时就医。政府部门应该加强监管，确保医疗器械的安全性和质量。

最近国家药监局发布了一份通报，涉及12批次不合格医疗器械。这些医疗器械存在一些安全隐患和质量问题，可能会导致误诊、感染等严重后果。例如紫薇星Y型硅胶导管未标注生产日期和有效期，就无法保证产品的安全性和有效性，有可能导致治疗延误或误诊。

医用橡皮膏粘性过强，容易造成皮肤撕裂伤，加重患者的痛苦。超声波探头灵敏度下降，会影响诊断效果，甚至导致漏诊或误诊。辐射灭菌器无法达到预期的灭菌效果，可能导致医疗过程中的感染等问题。

为了避免类似问题的发生，消费者在购买医疗器械时需要注意选择正规渠道购买、注意查看产品标签和说明书、注意产品的安全性等。消费者应该选择信誉良好的医院或药店购买医疗器械，避免购买假冒伪劣产品。消费者在购买医疗器械时需要查看产品的标签和说明书，了解产品的生产厂家、生产日期、有效期、使用方法等信息，避免购买不合格的产品。消费者在使用医疗器械时需要注意产品的安全性，避免使用有安全隐患的产品。如有不适，及时就医。如果消费者使用医疗器械后出现不适，应该及时停止使用，并将情况告知医生，避免造成更大的伤害。